MC MEDIA NETWORK

June 16, 2021 Wednesday 10:28:51

Εγγραφή στο
Newsletter

Νέα έρευνα στην Κύπρο για τη Νόσο Huntington από το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής. Τα ευρήματα

Νέα έρευνα στην Κύπρο για τη Νόσο Huntington

Κατέβασε το APP της CYPRUS TIMES! ΕΔΩ για Android και ΕΔΩ για iOS

Ο Μάιος είναι ο μήνας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για τη Νόσο Huntington, ένα σπάνιο νευροεκφυλιστικό κληρονομικό νόσημα, το οποίο επηρεάζει σταδιακά τη κινητική, γνωσιακή και συναισθηματική κατάσταση του ατόμου.

Πρόσφατα, το Τμήμα Νευροεπιδημιολογίας σε συνεργασία με το Τμήμα Βιοπληροφορικής και το Τμήμα Γενετικής και Θεραπευτικής Καρκίνου & Υπερδομικής Παθολογίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) και το Τμήμα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας και Πληθυσμού Υγείας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Λευκωσίας, πήραν χρηματοδότηση (seed fund) ύψους €50.000, από το EHDN. Αυτή η πρόσφατα χρηματοδοτούμενη ερευνητική μελέτη θα πραγματοποιήσει μη στοχευμένη πρωτεϊνική ανάλυση και πρωτεϊνικό προφίλ σε Κύπριους ασθενείς με HD.

Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΙΝΓΚ αναφορικά με το μήνα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο ανάμεσα σε άλλες δραστηριότητες που διοργανώνονται περιλαμβάνεται η φωταγώγηση σημαντικών κτιρίων σε όλο τον κόσμο. Ο Κυπριακός Σύνδεσμος για τη Νόσο του Huntington συμμετέχει στο παγκόσμιο αυτό κίνημα με εκδηλώσεις φωταγώγησης κτιρίων της Κύπρου.

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου ως εξειδικευμένο κέντρο αναφοράς για νευρολογικές και γενετικές παθήσεις υποστηρίζει την προσπάθεια με τη φωταγώγηση του κτιρίου του στα χρώματα μπλε και μωβ. Η φωταγώγηση άρχισε στις 21 Μαΐου και θα διαρκέσει μέχρι τις 30 του μήνα. Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου βρίσκεται σε στενή συνεργασία με τον Κυπριακό Σύνδεσμο για τη Νόσο του Huntington, ο οποίος προσφέρει υπεύθυνα ενημέρωση και στήριξη σε όλους όσοι επηρεάζονται από τη Νόσο (πάσχοντες, συμπτωματικοί φορείς, φροντιστές, οικογένειες, επαγγελματίες υγείας και κοινωνικές υπηρεσίες).

H Νόσος του Huntington ή Χορεία του Huntington (Huntington’ s Disease, HD) είναι ένα σπάνιο νευροεκφυλιστικό κληρονομικό νόσημα το οποίο επηρεάζει σταδιακά τη κινητική, γνωσιακή και συναισθηματική κατάσταση του ατόμου που νοσεί.(had.com.cy). Στις περισσότερες περιπτώσεις τα πρώτα συμπτώματα εκδηλώνονται μεταξύ των ηλικιών 30 και 50. Σπανιότερα μπορεί να εκδηλωθούν σε μικρότερη ή μεγαλύτερη ηλικία. Περίπου 5-10% των περιστατικών εκδηλώνονται σε ηλικίες κάτω των 20 ετών οπότε και χαρακτηρίζονται ως νεανική μορφή της νόσου (juvenile Huntington disease).

Στην Κύπρο σύμφωνα με επιδημιολογική μελέτη η οποία πραγματοποιήθηκε το 2015 στο Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, καταγράφηκαν 42 ασθενείς με νόσο του Huntington καθώς και 22 ασυμπτωματικοί φορείς της παθολογικής μετάλλαξης του γονιδίου Huntington (σύνολο 64 άτομα). Εκτιμάται ότι οι ασυμπτωματικοί ασθενείς είναι πολύ περισσότεροι αλλά δεν έχουν ακόμη ταυτοποιηθεί με γενετική ανάλυση.

Καθώς η νόσος εξελίσσεται οι ασθενείς προοδευτικά αναπτύσσουν δυσχέρεια στην βάδιση με αποτέλεσμα να καθηλώνονται σε αναπηρικό αμαξίδιο, δυσκολία στην κατάποση και την ομιλία. Λόγω της κατάστασης τους έχουν ανάγκη αντιμετώπισης από διεπιστημονική ομάδα.

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου αποτελεί τον μοναδικό εξειδικευμένο φορέα για τη διάγνωση και θεραπεία της νόσου. Παρέχει όλες τις απαραίτητες ιατρικές υπηρεσίες στους ασθενείς με HD και στις οικογένειές τους.

Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει ριζική θεραπεία. Η αντιμετώπιση της νόσου στηρίζεται στην συμπτωματική ανακούφιση με σκοπό τη βελτίωση της ποιότητας τη ζωής των ασθενών. Τα τελευταία 2 χρόνια έχουν πραγματοποιηθεί σημαντικές εξελίξεις σε σχέση με τη θεραπεία της νόσου Huntington και γίνονται προσπάθειες από διαφορετικές έρευνες και μελέτες παγκοσμίως για θεραπευτικές παρεμβάσεις.

Πηγή: ΚΥΠΕ

Νέα έρευνα στην Κύπρο για τη Νόσο Huntington

Ο Μάιος είναι ο μήνας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για τη Νόσο Huntington, ένα σπάνιο νευροεκφυλιστικό κληρονομικό νόσημα, το οποίο επηρεάζει σταδιακά τη κινητική, γνωσιακή και συναισθηματική κατάσταση του ατόμου.

Πρόσφατα, το Τμήμα Νευροεπιδημιολογίας σε συνεργασία με το Τμήμα Βιοπληροφορικής και το Τμήμα Γενετικής και Θεραπευτικής Καρκίνου & Υπερδομικής Παθολογίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) και το Τμήμα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας και Πληθυσμού Υγείας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Λευκωσίας, πήραν χρηματοδότηση (seed fund) ύψους €50.000, από το EHDN. Αυτή η πρόσφατα χρηματοδοτούμενη ερευνητική μελέτη θα πραγματοποιήσει μη στοχευμένη πρωτεϊνική ανάλυση και πρωτεϊνικό προφίλ σε Κύπριους ασθενείς με HD.

Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΙΝΓΚ αναφορικά με το μήνα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο ανάμεσα σε άλλες δραστηριότητες που διοργανώνονται περιλαμβάνεται η φωταγώγηση σημαντικών κτιρίων σε όλο τον κόσμο. Ο Κυπριακός Σύνδεσμος για τη Νόσο του Huntington συμμετέχει στο παγκόσμιο αυτό κίνημα με εκδηλώσεις φωταγώγησης κτιρίων της Κύπρου.

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου ως εξειδικευμένο κέντρο αναφοράς για νευρολογικές και γενετικές παθήσεις υποστηρίζει την προσπάθεια με τη φωταγώγηση του κτιρίου του στα χρώματα μπλε και μωβ. Η φωταγώγηση άρχισε στις 21 Μαΐου και θα διαρκέσει μέχρι τις 30 του μήνα. Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου βρίσκεται σε στενή συνεργασία με τον Κυπριακό Σύνδεσμο για τη Νόσο του Huntington, ο οποίος προσφέρει υπεύθυνα ενημέρωση και στήριξη σε όλους όσοι επηρεάζονται από τη Νόσο (πάσχοντες, συμπτωματικοί φορείς, φροντιστές, οικογένειες, επαγγελματίες υγείας και κοινωνικές υπηρεσίες).

H Νόσος του Huntington ή Χορεία του Huntington (Huntington’ s Disease, HD) είναι ένα σπάνιο νευροεκφυλιστικό κληρονομικό νόσημα το οποίο επηρεάζει σταδιακά τη κινητική, γνωσιακή και συναισθηματική κατάσταση του ατόμου που νοσεί.(had.com.cy). Στις περισσότερες περιπτώσεις τα πρώτα συμπτώματα εκδηλώνονται μεταξύ των ηλικιών 30 και 50. Σπανιότερα μπορεί να εκδηλωθούν σε μικρότερη ή μεγαλύτερη ηλικία. Περίπου 5-10% των περιστατικών εκδηλώνονται σε ηλικίες κάτω των 20 ετών οπότε και χαρακτηρίζονται ως νεανική μορφή της νόσου (juvenile Huntington disease).

Στην Κύπρο σύμφωνα με επιδημιολογική μελέτη η οποία πραγματοποιήθηκε το 2015 στο Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, καταγράφηκαν 42 ασθενείς με νόσο του Huntington καθώς και 22 ασυμπτωματικοί φορείς της παθολογικής μετάλλαξης του γονιδίου Huntington (σύνολο 64 άτομα). Εκτιμάται ότι οι ασυμπτωματικοί ασθενείς είναι πολύ περισσότεροι αλλά δεν έχουν ακόμη ταυτοποιηθεί με γενετική ανάλυση.

Καθώς η νόσος εξελίσσεται οι ασθενείς προοδευτικά αναπτύσσουν δυσχέρεια στην βάδιση με αποτέλεσμα να καθηλώνονται σε αναπηρικό αμαξίδιο, δυσκολία στην κατάποση και την ομιλία. Λόγω της κατάστασης τους έχουν ανάγκη αντιμετώπισης από διεπιστημονική ομάδα.

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου αποτελεί τον μοναδικό εξειδικευμένο φορέα για τη διάγνωση και θεραπεία της νόσου. Παρέχει όλες τις απαραίτητες ιατρικές υπηρεσίες στους ασθενείς με HD και στις οικογένειές τους.

Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει ριζική θεραπεία. Η αντιμετώπιση της νόσου στηρίζεται στην συμπτωματική ανακούφιση με σκοπό τη βελτίωση της ποιότητας τη ζωής των ασθενών. Τα τελευταία 2 χρόνια έχουν πραγματοποιηθεί σημαντικές εξελίξεις σε σχέση με τη θεραπεία της νόσου Huntington και γίνονται προσπάθειες από διαφορετικές έρευνες και μελέτες παγκοσμίως για θεραπευτικές παρεμβάσεις.

Πηγή: ΚΥΠΕ

gallery

«Περιμένω να μπει στο δωμάτιο και να πει καλημέρα»… Θρήνος για τον 17χρονο Κύπριο James

Ο ξαφνικός θάνατος του άτυχου αγοριού, από άγνωστη μέχρι στιγμής αιτία, έχει προκαλέσει απέραντη θλίψη στην ελληνική και κυπριακή πατριά της Μελβούρνης αλλά και στην Κύπρο

Επί ποδός το καλοκαίρι οι Σχολικές Εφορείες. Με μονοθέσια θρανία το 65% των σχολείων μέχρι 31 Αυγούστου

Μέχρι στιγμής τοποθετήθηκαν 35 χιλιάδες μονοθέσια θρανία – Ο πρόεδρος των Σχολικών Εφορειών στη #CyprusTimes

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Κύπρο και τον Κόσμο, την ώρα που συμβαίνουν στη Cyprus Times

Top Stories

Αρχίζουν οι εμβολιασμοί νεοσύλλεκτων με Pfizer… Ποια η διαδικασία

Πέραν των 850 ατόμων εκδήλωσαν ενδιαφέρον και θα εμβολιαστούν πριν την κατάταξή τους – Πώς θα γίνεται η διαδικασία όπως την εξηγεί στη Cyprus Times η Δρ. Καλακούτα

MC MEDIA NETWORK

ΜΕΡΑ ΚΛΗΡΩΣΕΩΝ: Όλα όσα πρέπει να ξέρουν Ομόνοια, ΑΕΛ και Απόλλωνας

Σημαντική μέρα σήμερα για τρεις από τις ομάδες μας, αφού θα μάθουν αντίπαλο για την Ευρώπη. Η Ομόνοια θα μάθει αντίπαλο για τον Β΄προκριματικό γύρο...

Ζώδια: Τι λένε τ’ άστρα για σήμερα Τετάρτη 16 Ιουνίου;

Τα ζώδια της ημέρας Τα ζώδια σήμερα Τετάρτη 16 Ιουνίου 2021. Διάβασε το ωροσκόπιο σου και μάθε πως σε επηρεάζουν τα άστρα σήμερα. Αυτά είναι τα 4...

Ελευθερία Ελευθερίου: Έξαλλη με τα δημοσιεύματα για την σχέση της με τον 20χρονο ποδοσφαιριστή (Photo)

Η απάντηση της Κύπριας τραγουδίστριας και πρώην παίκτριας του «Survivor 4» για την φημολογούμενη σχέση της με ποδοσφαιριστή. Τις τελευταίες ώρες έγινε γνωστό μέσα από...

MC MEDIA NETWORK

ΜΕΡΑ ΚΛΗΡΩΣΕΩΝ: Όλα όσα πρέπει να ξέρουν Ομόνοια, ΑΕΛ και Απόλλωνας

Σημαντική μέρα σήμερα για τρεις από τις ομάδες μας, αφού θα μάθουν αντίπαλο για την Ευρώπη. Η Ομόνοια θα μάθει αντίπαλο για τον Β΄προκριματικό γύρο...

Ζώδια: Τι λένε τ’ άστρα για σήμερα Τετάρτη 16 Ιουνίου;

Τα ζώδια της ημέρας Τα ζώδια σήμερα Τετάρτη 16 Ιουνίου 2021. Διάβασε το ωροσκόπιο σου και μάθε πως σε επηρεάζουν τα άστρα σήμερα. Αυτά είναι τα 4...

Ελευθερία Ελευθερίου: Έξαλλη με τα δημοσιεύματα για την σχέση της με τον 20χρονο ποδοσφαιριστή (Photo)

Η απάντηση της Κύπριας τραγουδίστριας και πρώην παίκτριας του «Survivor 4» για την φημολογούμενη σχέση της με ποδοσφαιριστή. Τις τελευταίες ώρες έγινε γνωστό μέσα από...

Lifestyle

Lifestyle

Στα χέρια του ΠτΔ η ετήσια έκθεση της ΕΔΥ για το 2020. «Οι μεταρρύθμισεις θα αφαιρέσουν και την τελευταία υπόνοια για την Υπηρεσία»

Στα χέρια του ΠτΔ η ετήσια έκθεση της ΕΔΥ για το 2020 - Διαβεβαιώσεις για μεταρρύθμιση του περί Δημοσίας Υπηρεσίας νόμου - Όσα ανέφερε...

Ζητείται ελπίς! Ταπεινά συγνώμη στα 7 θύματα Μεταξά… από μία ανίκανη κοινωνία

Κανείς δεν άκουσε, κανείς δεν είδε, κανείς δεν έδωσε ελπίδα ζωής σε 7 αθώες ψυχές… μα κανείς κυρίως, δεν τιμωρήθηκε!
gallery

«Περιμένω να μπει στο δωμάτιο και να πει καλημέρα»… Θρήνος για τον 17χρονο Κύπριο James

Ο ξαφνικός θάνατος του άτυχου αγοριού, από άγνωστη μέχρι στιγμής αιτία, έχει προκαλέσει απέραντη θλίψη στην ελληνική και κυπριακή πατριά της Μελβούρνης αλλά και στην Κύπρο

Advertorials