MC MEDIA NETWORK

#mood

Όλες οι Ειδήσεις

#FDA

Εγκρίθηκε για πρώτη φορά στις ΗΠΑ η πώληση κοτόπουλου φτιαγμένου στο εργαστήριο

Σερβιρίστηκε στους συμμετέχοντες στη διεθνή διάσκεψη για το κλίμα COP27 στην Αίγυπτο

Το εμβόλιο της Pfizer ίσως είναι διαθέσιμο για παιδιά κάτω των 5 ετών μέχρι τα τέλη Φεβρουαρίου

Η FDA ζήτησε από τις Pfizer και ΒιοΝΤech να υποβάλλουν την αίτηση ώστε οι ρυθμιστικές αρχές να ξεκινήσουν να εξετάζουν τα στοιχεία για το σχήμα των δύο δόσεων - Τι ανέφεραν οι έρευνες

Προειδοποίηση από τον FDA: Γιατί τα self test δεν πρέπει να γίνονται στο λαιμό αντί για τη μύτη

Σε μερικές χώρες τα τεστ που βασίζονται στη λήψη δείγματος από τον λαιμό είναι συχνότερα από ό,τι σε άλλες.

ΗΠΑ: Ο FDA ενέκρινε προς χρήση το χάπι της Merck

Έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή #cyprustimes

Ο FDA δίνει έγκριση για εμβολιασμό τρίτης δόσης με Pfizer στους 16 και 17 ετών

Έρευνες έχουν δείξει ότι η τρίτη δόση της Pfizer προφυλάσσει από την παραλλαγή Omicron

Αίτημα Pfizer στην FDA για αδειοδότηση του φαρμάκου Paxlovid

Mείωσε κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου Covid-19 σε ενηλίκους σε μια κλινική δοκιμή

Moderna: Στον «πάγο» από τον FDA για την έγκριση εμβολίου για εφήβους

Η Moderna θα χρειαστεί να περιμένει ίσως και μέχρι τον Ιανουάριο του 2022 #cyprustimes

ΗΠΑ: «Πράσινο» από τον FDA για χρήση του εμβολίου Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών

Το πρώτο κατά της Covid-19 που εγκρίνεται για χρήση σε μικρά παιδιά στις ΗΠΑ

Μπλοκάρεται η δεύτερη δόση με Johnson&Johnson… Ο FDA πιθανόν να συστήσει εμβόλιο mRNA

Ο FDA εστίασε το πόρισμα της έκθεσής του στα παγκόσμια δεδομένα, τα οποία έδειξαν μόνο μια μικρή αύξηση από το 66% της θωράκισης που προσέφερε η πρώτη δόση

Η Merck ζητά από τον FDA έγκριση για το χάπι κατά της Covid-19

Αν ο FDA ανάψει το «πράσινο φως» και δώσει άδεια χρήσης στο χάπι της Merck, θα πρόκειται για το πρώτο φάρμακο κατά του κορωνοϊού

HΠΑ: Επιτροπή του FDA λέει «όχι» στην αναμνηστική δόση για το σύνολο του πληθυσμού

Ψήφισαν υπέρ για ηλικιωμένους και ευπαθείς ομάδες

Εμβόλιο Pfizer: Αίτηση στον FDA για τρίτη δόση. Ποιους αφορά

Pfizer και BioNTech ανέφεραν ότι στο 99,5% των συμμετεχόντων παρατηρήθηκε τετραπλάσια ανοσολογική απόκριση μετά την τρίτη δόση συγκριτικά με το 98% μετά τη δεύτερη δόση

Δίπλαρος: Η πλήρη έγκριση από τον FDA αποδεικνύει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων

Aυτούσια η δήλωση του Προέδρου της Κοινοβουλευτικής Επιτροπής Υγείας Βουλής, Ευθύμιου Δίπλαρου

FDA: Χορήγηση 3ης δόσης εμβολίου στους ανοσοκατεσταλμένους

Ποιες άλλες χώρες σχεδιάζουν τη χορήγηση τρίτης δόσης;

Johnson & Johnson: Νέα προειδοποίηση από τον FDA για το σύνδρομο Guillain-Barré

Αμερικανοί αξιωματούχοι υγείας εντόπισαν 100 αναφερόμενες περιπτώσεις

ΗΠΑ: Προς έγκριση από τον FDA το εμβόλιο της Pfizer για παιδιά 12-15 ετών

Το εμβόλιο έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ για χορήγηση σε άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω

Pfizer: Ζήτησε από τον FDA την έγκριση χρήσης του εμβολίου σε παιδιά 12-15 ετών

Η φαρμακευτική εταιρεία και η συνεργάτιδά της, BioNTech, θέλουν ο FDA να δώσει το «πράσινο φως» για τους εμβολιασμούς σε μεγαλύτερα παιδιά #cyprustimes

FDA: Δεν έχουμε διαπιστώσει αιτιώδη συνάφεια του εμβολίου J&J με θρομβώσεις

Την Παρασκευή ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι επανεξετάζει αναφορές για σπάνια περιστατικά θρομβώσεων σε τέσσερις ανθρώπους που έλαβαν το εμβόλιο της J&J

«Ασφαλές και αποτελεσματικό το εμβόλιο της Johnson & Johnson» εκτιμά η FDA

Ένα βήμα πιο κοντά προς έγκριση για έκτακτη χρήση στις ΗΠΑ

Η Johnson & Johnson υπέβαλε αίτηση για την έγκριση του εμβολίου της στις ΗΠΑ

Αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για εμβόλιο κατά της νόσου COVID-19 υπέβαλλε η Johnson & Johnson στον αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων

Καμπανάκι FDA κατά πειραματισμών με τα εμβόλια: Κίνδυνος για τη δημόσια υγεία

Προκειμένου να εμβολιασθούν περισσότεροι άνθρωποι έστω με την πρώτη δόση τάχθηκε, στην παρούσα φάση τουλάχιστον

FDA: Εγκριση άδειας κατεπείγουσας χρήσης του εμβολίου Moderna

Πρόκειται για το δεύτερο εμβόλιο που εγκρίνεται

ΗΠΑ: «Πράσινο» επιτροπής εμπειρογνωμόνων στην FDA για έγκριση του εμβολίου της Pfizer

Η πρόταση της Επιτροπής αφορά τη χρήση του εμβολίου για ηλικίες από 16 ετών και άνω

Το IQOS αδειοδοτήθηκε από τον FDA ως Προϊόν Καπνού Διαφοροποιημένου Κινδύνου

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Η.Π.Α αδειοδότησε το IQOS, το ηλεκτρικά θερμαινόμενο σύστημα καπνού της Philip Morris International (PMI), ως προϊόν καπνού...
Advertisement
Advertisement
Advertisement